La atrofia cortical posterior (ACP) es un síndrome demencial atípico, del cual se desconoce la prevalencia e incidencia exacta y se caracteriza por un proceso neurodegenerativo de las regiones parieto-occipitales. Debido a que la ACP es una entidad neurodegenerativa poco frecuente, se vuelve relevante comunicar las principales alteraciones neuropsicológicas detectadas en un caso de probable ACP. Caso clínico: Hombre de 62 años de edad, diestro, casado, 9 años de escolaridad (secundaria concluida), actualmente trabaja como comerciante de venta de ropa junto con su esposa, diagnosticado con diabetes tipo II controlada desde hace 8 años, disminución de la agudeza visual corregida con gafas, tabaquismo activo (1-2 cigarros diarios), padre finado por cáncer de próstata. En tratamiento regular con citicolina sódica de 500mg-qd, metformina 850mg-qd. Resultados: Figura compleja de Rey: 4.5pts a la copia, percentil 10; 2.5pts en la evocación inmediata, percentil 10; 1pt en la evocación diferida, percentil 10. Memoria de textos inmediata percentil 40, memoria de textos diferida percentil 20. Discusión y conclusiones: El presente caso se caracteriza por presentar síntomas iniciales después de los 60 años de edad, con un mayor predominio de síntomas visoperceptuales y visoespaciales, con una evolución insidiosa y progresiva. La memoria y el funcionamiento ejecutivo se encuentran relativamente conservados. Así mismo no se encontraron alteraciones del lenguaje o del comportamiento, lo cual descartaría la idea de EA o de una degeneración fronto-temporal. En conclusión, se presenta un caso poco frecuente e inusual denominado como ACP, en los cuales los síntomas neuropsicológicos clínicos de inicio se relacionan con trastornos visoperceptuales y visoespaciales, reflejando el claro compromiso inicial de las cortezas parietal y occipital del hemisferio derecho.