Por defecto: 

Comúnmente se usan fármacos serotoninérgicos como tratamiento para los síntomas de trastornos relacionados con estrés, sin embargo, se desconoce la acción precisa de éstos sobre la actividad neural y se sabe mucho menos sobre los mecanismos específicos sobre los cuales ejercen su efecto terapéutico. Objetivos: Profundizar en los mecanismos fisiológicos y conductuales que genera la exposición a estrés, particularmente su relación con los receptores 5-HT_1A. Explorar los efectos de 8-OH-DPAT y WAY 100,635 en los indicadores conductuales de ansiedad y depresión en la respuesta al estrés. Hipótesis. La administración de un agonista de los receptores 5HT_1A disminuirá los indicadores conductuales del estrés en animales sometidos a un protocolo de estrés crónico, mientras que la administración de un antagonista aumentará los indicadores. Sujetos. Ratas Wistar macho de 3 meses de edad, tratadas de acuerdo con los criterios éticos de manejo y cuidado de animales de laboratorio. Materiales. Protocolo de estrés crónico impredecible. Fármacos 8-OH-DPAT y WAY100635. Grupos. Control, Estrés, Estrés + vehículo, Estrés + 8-OH-DPAT, Estrés + WAY 100,635, Estrés + WAY 100 635 + 8-OH-DPAT. Test. Nado forzado, campo abierto, preferencia de sacarosa, laberinto de Barnes y reconocimiento de objetos. Tanto 8-OH-DPAT como WAY 100,635 tuvieron un efecto de mejora en los indicadores del estrés en la mayoría de las pruebas. Se encontraron efectos diferenciales sobre los indicadores cognitivos, una mejora cognitiva con la administración de WAY 100 635, pero no con la administración de 8-OH-DPAT. Los resultados sugieren que el efecto ansiolítico de los fármacos serotoninérgicos puede estar relacionado con la activación de los receptores 5HT_1A, así como por la modulación de éste sistema con otros sistemas de neurotransmisión.

8-OH-DPAT; Estrés; Receptores 5HT1A; Serotonina; WAY 100,635