La amígdala juega un papel importante en la modulación de las respuestas de miedo/ansiedad provocadas por la exposición a un depredador. Se ha reportado que el bloqueo farmacológico de los receptores D₁ de dopamina localizados en la amígdala, ejerce un efecto ansiolítico en modelos de miedo condicionado y no condicionado. Sin embargo, poco se sabe acerca del papel que juegan dichos receptoresen modelos de miedo/ansiedad utilizando estímulos etológicamente más relevantes. El objetivo de este trabajo fue evaluar el papel de los receptores D₁ en la modulación amigdalina del miedo/ansiedad por exposición a depredador. El bloqueo de los receptores D₁ amigdalinos atenuará las respuestas de miedo/ansiedad producidas por exposición a gato. Para ello, ratas macho de la cepa Wistar fueron implantadas con cánulas bilaterales dirigidas a la amígdala. Posterior a la cirugía, las ratas fueron colocadas en un dispositivo compuesto por dos compartimentos: la “zona peligrosa” y  la “zona segura”. Durante la habituación, se les permitió a las ratas explorar el aparato completo en ausencia del gato. En la fase de adquisición, un grupo de ratas recibió microinyecciones intra-amigdalinas del SCH-23390 (40 ng/lado y 120 ng/lado) o solución salina, permitiéndoles explorar la zona peligrosa del aparato en presencia de un gato vivo.  En la fase de evocación, un grupo de ratas diferente recibió las mismas dosis del SCH-23390  y se les permitió explorar la zona peligrosa en ausencia del gato. Los resultados mostraron que el SCH-23390 no tuvo efectos en la fase de adquisición. Sin embargo, cuando el SCH-23390 (120 ng/lado) se administró durante la evocación, las ratas pasaron más tiempo en la zona peligrosa en ausencia del gato. Los resultados sugieren que el bloqueo farmacológico de los receptores D₁ amigdalinos, ejerce un efecto ansiolítico en ratas expuestas a contextos asociados previamente con una amenaza natural.