La amígdala juega un papel importante en la modulación de las respuestas de miedo/ansiedad provocadas por la exposición a un depredador. Se ha reportado que el bloqueo farmacológico de los receptores D₁ en la amígdala, ejerce un efecto ansiolítico en modelos de miedo condicionado y no condicionado. Sin embargo, los estudios realizados han sido restringidos a modelos relativamente simples y poco etológicos. El objetivo de este estudio es evaluar el papel los receptores D₁ en el miedo por exposición a depredador. Para ello, ratas macho Wistar fueron expuestas a un gato en un aparato compuesto por dos compartimentos: la “zona peligrosa” y la “zona segura”. En la fase de habituación,  se les permitió a las ratas explorar el aparato en ausencia del gato. En la fase de adquisición, las ratas fueron colocadas en la zona segura y fueron expuestas a un gato en la zona peligrosa de la caja. En la fase de evocación las ratas exploraron la zona peligrosa en ausencia del gato. En la fase inicial del experimento se procedió a validar farmacológicamente el modelo empleado, mediante la administración de una benzodiacepina (midazolam, 1 mg/kg, i.p.) o solución salina, en la fase de adquisición y en la fase de evocación por separado. Los resultados mostraron que las ratas evitaron la zona peligrosa del aparato cuando el midazolam fue administrado en la fase de adquisición. Sin embargo, cuando el midazolam fue administrado en la fase de evocación, la respuesta de evitación fue revertida. Los resultados sugieren que el efecto ansiolítico del midazolam depende del grado de intensidad del estímulo aversivo empleado. En la siguiente etapa experimental de este estudio, se evaluará el efecto del bloqueo farmacológico de los receptores D₁ en la modulación amigdalina del miedo por exposición a depredador.