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El suicidio es un problema de salud publica debido a que sus tasas de mortalidad están incrementando. Se le atribuye a una etiología multifactorial, dónde la composición genética, la historia de los primeros años y el estado psicopatológico del individuo podrían enfatizar un riesgo para la consumación. Estudios recientes han examinado el papel de procesos epigenéticos como probables mecanismos regulatorios de la interacción genético ambiental del suicidio. Contribuir con la caracterización del metiloma genómico la corteza prefrontal dorsolateral (CPF) de sujetos con causa de muerte por suicidio, así como identificar las vías de señalización de aquellos genes alterados. A través del Microarreglo de Ilumina 450k Human Methylation se comparó el metiloma de la CPF de 38 casos y 13 controles. Una vez extraído el ADN nos enfocamos en identificar los sitios (DMPs) y regiones con perfil de metilación diferencial (DMRs). Todas las muestras fueron sometidas a estrictos controles de calidad y de normalización de datos a través del método de cuantiles, donde para los análisis estadísticos se utilizaron los paquetes Limma y DMRcate. Finalmente, con los resultados estadísticamente significativos, se realizó un análisis de enriquecimiento de vías biológicas con el programa IPA. Identificamos 92 DMP y 14 DMR, los 5 genes más significativos fueron: TMEM68, TGS1, TCP11L1, IER3IP1, SNX5, ubicados en chr6: 33245585-33246488. Las vías funcionales más enriquecida y más predominantes fue la relacionada con el sistema inmunitario y procesos de inflamación Nuestros datos sugieren una posible relación entre sistema inmune, inflamación y el suicidio. Se desconoce el mecanismo fisiopatológico entre esta relación, probablemente la activación de las células microgliales y el aumento en su producción de citosinas se encuentren involucrados.

suicidio, epigenetica