El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) está caracterizado por pensamientos repetitivos y persistentes, denominados obsesiones, y compulsiones, que generan malestar y deterioro funcional. La prevalencia en la Ciudad de México es de 1.4%, con una edad de inicio de 22 años y alta comorbilidad. En la etiopatogenia se estima una interacción genes-ambiente, planteando la necesidad de analizar los cambios epigenéticos en genes como el SLC6A4. Por sus características, el manejo de la evitación experiencial, dimensión funcional de la Terapia de Aceptación y Compromiso (ACT), podría producir modificaciones comportamentales y epigenéticas; hasta el momento, no se han reportado estudios de asociación entre sus dimensiones o efectos y alguna modificación epigenética. Evaluar la respuesta a la ACT en estudiantes universitarios con sintomatología obsesivo-compulsiva, así como la relación entre las variables.Diseño cuasi-experimental de series cronológicas múltiples con grupo control, en estudiantes universitarios, hombres y mujeres de 18 años en adelante. VI: Programa de ACT. VD: Modificaciones epigenéticas del gen SLC6A4, sintomatología obsesivo-compulsiva, evitación experiencial e inflexibilidad psicológica. Se realizarán dos mediciones previas y se aplicará el programa de Terapia de Aceptación y Compromiso. Las mediciones posteriores se realizarán al finalizar la intervención y a 1, 6 y 12 meses de seguimiento. Se evaluará la diferencia de medias intra-sujeto a través del ANOVA para medidas repetidas y las diferencias entre grupos por medio de la prueba t de student para muestras independientes; también se evaluará la correlación entre las variables y el cambio a consecuencia de la intervención a través del Índice de Cambio Fiable de Jacobson-Truax. Se reconoce la necesidad de explicar la relación entre variables psicológicas como la evitación experiencial y la inflexibilidad psicológica, con la sintomatología obsesivo-compulsiva, a la luz del estudio de la epigenética conductual y las modificaciones epigenéticas que puedan existir en el gen SLC6A4.